Обязана ли аптека проводить лабораторные исследования БАДов?

Обязанность проведения лабораторного контроля биологически активных добавок распространяется не только на производителя, но и на продавца.

Роспотребнадзор вынес в отношении аптеки предписание об устранении выявленных им в ходе проверки нарушений. Поводом стало отсутствие лабораторного контроля за качеством реализуемых в аптеке биологически активных добавок. Такое требование закреплено в санитарных правилах СП 1.1.1058-01.

Не согласившись с предписанием, аптека обжаловала его в суде. В жалобе представители организации указали, что производственный контроль БАД осуществляется исключительно на этапе производства, соответственно, это обязанность производителя, а не продавца добавки. Однако суд встал на сторону Роспотребнадзора.

Признавая предписание контролеров законным, суд указал, что закрепленная в санитарных правилах норма была истолкована аптекой неверно. Обязанность проведения производственного (в том числе лабораторного) контроля биологически активных добавок возложена не только на их производителя, но и на продавца.

 

Источник: torg.1c.ru

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Будет интересно

Полезные статьи

Блокировка работы пользователей — штатный механизм 1С, позволяющий временно ограничить

Данная статья будет полезна пользователям, которые продают (либо планируют продавать)

В современных версиях 1С (начиная с 8.3.15.2107) доступна функция восстановления

Что такое учет нескольких организаций в одной базе Учет нескольких

Получить демо-доступ Обязана ли аптека проводить лабораторные исследования БАДов?

Заявка на регулярное сопровождение проекта

Заявка на регулярное сопровождение программ 1С

Самое важное прямиком вам на почту

Подпишитесь на нашу рассылку, чтобы получать самые важные и полезные новости от наших специалистов

Бесплатный вебинар "Налоговая реформа 2025 года"

25 декабря в 10:00